联邦最高法院大法官阿利托当天表示，最高法院将暂时阻止下级法院对米非司酮采取限制的裁决，最高法院将于4月19日对该案作出最终裁决。

　　本月7日，得克萨斯州北区联邦地区法院保守派法官马修·卡克斯马里克以美国食品和药物管理局(FDA)未充分评估米非司酮安全风险为由要求重新审批，并且下令米非司酮退出市场。

　　12日，位于路易斯安那州新奥尔良的联邦第五巡回上诉法院裁定，FDA批文保持有效，允许米非司酮继续在市场售卖，但要求恢复获取和使用限制。

　　美国司法部和米非司酮制造商Danco Laboratories14日向联邦最高法院上诉，要求联邦最高法院驳回下级法院裁决。

　　美国副总检察长伊丽莎白·普瑞洛格(Elizabeth Prelogar)表示，米非司酮是FDA基于科学研究后批准的药物，下级法院对其挑战会制造“监管混乱”。

　　据CNBC报道，米非司酮2000年获得FDA批准，在药物流产中与另一款药物米索前列醇配合使用，是常见的药物流产方式。FDA最初批准米非司酮时，规定此药的使用条件是在妊娠头7周内并且要求3次面诊。但FDA2016年放宽了上述限制。一旦恢复限制，意味着堕胎机会将受到极大影响。

　　美国联邦最高法院2022年6月推翻“罗伊诉韦德案”和“计划生育联盟诉凯西案”，女性堕胎权不再受到宪法保护。之后，美国多州出台堕胎禁令或严格限制堕胎行为。(完)